海创药业前列腺癌症药物HC-1119全球III期临床专家咨询会在美顺利举行
美国东部时间9月14日，成都海创药业有限公司治疗前列腺癌症药物“HC-1119项目”全球III期临床试验专家咨询会，在美国新泽西州Jersey City顺利举办。公司邀请了包括哈佛大学MATTHEW SMITH 教授、耶鲁大学DANIEL PETRYLAK 教授、上海复旦大学叶定伟教授等在内的，来自美国、加拿大、英国、法国等地的多名全球知名专家，与海创药业临床管理团队开展了为期一天的深入研讨，对公司前列腺癌症治疗药物HC-1119全球临床III期试验方案、产品的市场定位及临床运营等提出了诸多宝贵建议。参加会议的有海创药业总裁陈元伟博士、首席科技官李兴海博士、首席医学官Frank G.E. Perabo 博士、执行副总裁Ivan King 博士、资深副总裁Leah DiMascio 博士、副总裁Jennifer H. Lee等。
专家们对HC-1119 项目的成功可能性和市场前景给予了充分肯定，并向海创成立五年来所取得的重大阶段性成就表示祝贺。与会专家一致认为，从I期临床的效果上来看，HC-1119的数据是非常吸引人的。本次会议的顺利召开是海创药业新药项目推进与成果转化过程中的一次重要里程碑，进一步增强了海创药业全体成员对全球III期临床成功开发的信心。
HC-1119项目简介
海创药业首个化合物HC-1119是一种新的雄激素受体（AR）拮抗剂。临床前研究显示，HC-1119药代动力学特征、抗肿瘤活性、安全性均比国外同类产品恩杂鲁胺更优。2016年8月，HC-1119在中国获得了国家药监局颁发的临床研发批文。目前，HC-1119的有效性和安全性已在I期临床试验中得到证实，即将开展全球多中心III期临床试验。
海创药业简介
成都海创药业有限公司（海创药业）坐落于成都高新区，是一家专门从事创新药物研究及产业化的国家高新技术企业。公司利用其核心氘代药物技术（Deuterated Drug Technology，DDT）开展具有广阔市场潜力的重大新药品种研究，目前有包括治疗前列腺肿瘤、乳腺肿瘤、痛风等疾病的多个创新药物处于临床和临床前不同研究阶段。公司已申请 PCT和中国发明专利 60 余项，获得中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权20 余项。海创团队核心成员均来自全球知名药物公司，并组建了由全球顶级专家组成的科学顾问委员会。海创药业现拥有逾 4000 平米的现代化实验及办公场地，建立了包括药物化学、生物筛选、工艺研究、质量研究、临床申报、临床研究等为一体的完整药物研发体系。公司荣膺国务院重点华侨华人创业团队、四川省顶尖创业团队、成都市顶尖创业团队。
