祝贺！海创药业连续四年荣列中国小分子药物企业创新力TOP30
2024年6月25日-28日，由米内网主办的主题为“韧进·启新局”的2024米思会盛大举行，《2023年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单》在此正式揭晓。
海创药业（688302.SH）连续四年荣列中国小分子药物企业创新力TOP30，海创药业的前沿创新实力受到“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”专家委员会的肯定，以及行业及市场的认可。
2023年度中国生物医药企业创新力百强系列榜单”以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”“创新成果”“知识产权”“创新驱动”四大维度、11项指标体系，结合创新药企业年报、CDE审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计，对创新药企业进行了全方位综合评价。
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作为一家专注于癌症和代谢性疾病领域的企业，海创药业以“创良药·济天下”为使命，一直致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物，目前公司已经构建了7条具有创新力的在研产品管线。
未来，海创药业将持续专注创新药物的研发，将继续加强合作与交流，与行业内的各方共同努力，推动生物医药领域的创新发展，为全球病患带来新的希望。
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关于海创药业
海创药业 (688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台，入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有7项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验，核心成员多来自世界500强知名药企。
公司现有产品管线中，AR抑制剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点，临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验，正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验，HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准；HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请，已于2024年4月获中国NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的Ⅰ期临床试验，澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会（ASCO-GU），并入选2024年美国ASCO年会。此外，HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准，中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准，并于2023年12月完成首例受试者给药。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获中国NMPA批准。
