聚力向新·起而行之 | 陈元伟博士受邀出席 2022 SAPA-China 中国年会
2023年04月06-07日，“SAPA-China（成都）年会——中国生物医药产业发展的机遇与挑战”在成都隆重召开。海创药业（688302.SH）董事长、总裁陈元伟博士受邀出席会议，并在小分子药创新药主题论坛中以“PROTAC 技术和前列腺癌新药发现”为主题发表演讲，深入探讨以PROTAC技术为代表的新技术平台对BIC/FIC药物研发的推动作用。
本次大会由美中医药开发协会中国分会(Sino-American Pharmaceutical Professionals Association -China，SAPA-China)主办。SAPA 是北美最为活跃、规模最大的以华人为主的生物医药专业组织，已有 29 年历史，全球会员覆盖从生物医药产品/技术研发、生产、商业化及国际合作到融资、上市等全行业生态链顶尖从业者。
本次大会汇聚2000位来自全球顶尖科研机构学者和大型跨国制药及生物技术创新企业领军人物，围绕中国制药和生物技术发展的生态体系、推动药品创新的策略及最前沿科学技术等主题展开交流，是连通医药行业从源头创新、应用研究、临床、生产、销售等全产业链条的国际学术盛会及资本与项目融合的优质契机。
陈元伟博士在4月7日小分子药创新药主题论坛中，以“PROTAC 技术和前列腺癌新药发现”为主题发表演讲，从当前仍存在广泛未满足临床需求的列腺癌治疗领域切入，基于海创药业在前列腺癌、氘代及PROTAC等领域的前沿布局，探讨全球前沿新技术对创新药物研发、商业化及biotech企业发展的重要意义。
AR(雄激素受体)在前列腺癌的发生、发展中发挥着重要作用，是已被临床证明的主流靶点，AR抑制剂也由此成为治疗前列腺癌的主要手段，但在前列腺癌的治疗过程中，AR易产生多种突变，从而导致耐药，为解决这一临床痛点问题，优化迭代更优的AR抑制剂/拮抗剂或开发可完全降解消除AR的降解剂，是两种极具临床价值及前景的手段。
海创药业基于在前列腺癌领域的深度研究，基于氘代及PROTAC技术，针对前列腺癌不同病程阶段的实际临床需求，已布局“多周期治疗产品矩阵”，包括第二代AR拮抗剂德恩鲁胺及第三代AR降解剂HP518等品种。其中：
· 德恩鲁胺新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理，有望获批成为前列腺癌领域潜在Best-in-class（同类最佳） AR拮抗剂，临床应用及商业化前景广阔；
· HP518正在澳大利亚开展临床I期试验，是中国首款进入临床试验阶段的口服AR PROTAC在研药物， 2023年1月，HP518临床试验申请也已获得美国FDA的正式批准，有望为前列腺癌患者提供革新的治疗手段。
本次2022 SAPA-China 中国年会聚各方之力前瞻中国生物医药创新的机遇与挑战。海创药业将继续依托国际化布局，利用PROTAC靶向蛋白降解等核心技术平台，在肿瘤、代谢性疾病等重大治疗领域纵深布局，以差异化、特色化的创新优势及竞争力，在机遇中加速发展、在挑战中实现超越，通过打造“研、产、销”一体的、可持续发展的国际化领先制药企业，践行“创良药·济天下”的使命。
海创药业（股票代码：688302）是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及先导化合物优化筛选” 4 大核心技术平台，已承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，截至2022年半年报披露日，公司已申请PCT和中国发明专利 200 余项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权 70+ 项。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企，具有丰富药物研发及管理经验。
公司已建立覆盖前列腺癌、食管癌、乳腺癌、血液肿瘤、高尿酸血症/痛风、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）等多项适应症的 10 条产品管线，其中 4 款品种已进入I~III期不同临床试验阶段，多个品种进入临床前开发，核心产品即将商业化。
