诚信、创新、实干、担当

'祝贺 | 海创药业荣获中国上市公司协会“2024上市公司董事会典型实践案例”'

发表时间:2024-11-12 来源:海创药业 阅读:1106


2024年11月12日,中国上市公司协会“2024上市公司董事会最佳实践案例”结果揭晓。

海创药业(688302.SH)荣获中国上市公司协会“2024上市公司董事会典型实践案例”



热/烈/祝/贺







2024上市公司董事会最佳实践案例征集活动于今年7月启动,经初审、专家委员会评审、诚信核查等环节,最终评选出2024上市公司董事会典型实践案例106家。海创药业凭借卓越的董事会治理实践,荣获此项殊荣


作为一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,海创药业始终坚持以创新为驱动,不断提升公司治理水平。在董事会建设方面,海创药业积极探索、勇于实践,形成了具有自身特色的董事会治理模式。此次获奖,充分体现了业界对海创药业董事会治理成果的认可。


近年来,海创药业董事会紧紧围绕公司发展战略,不断完善决策机制,强化风险管控,确保公司持续、健康、稳定发展。海创药业在信息披露方面严格遵守真实、准确、及时、公平及完整的原则,治理方面严格遵守三会管理的各项制度要求,投资者关系方面通过举办业绩说明会、参加调研、路演和反路演等各种方式加强与投资者的沟通和反馈收集,向投资者或潜在投资者传递公司真实信息,提升服务质量。


未来,海创药业将继续深化董事会治理改革,充分发挥董事会在公司治理中的核心作用,为实现企业发展目标、助力我国医药产业升级、推动上市公司治理水平不断提高贡献力量。


点击阅读原文,查看获奖名单



阅读原文



关于海创药业

海创药业(688302.SH)是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业,以“创良药·济天下”为使命,以为患者提供有效、安全、可负担的药物为重点,致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。


公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术平台、氘代药物研发平台、靶向药物发现与验证平台及转化医学技术平台”4大核心技术平台,入选2项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目,拥有9项在研产品。公司管理团队具有丰富药物研究、开发经验,核心成员多来自世界500强知名药企。


公司现有产品管线中,AR抑制剂氘恩扎鲁胺(HC-1119)中国Ⅲ期临床试验已达到主要研究终点,临床Ⅲ期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究信息纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南,氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理;URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床Ⅰ/Ⅱ期试验,正在积极推进Ⅱ/Ⅲ期临床试验,HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床Ⅱ期试验于2023年12月获美国FDA批准;HP501中国联合用药(联合黄嘌呤氧化酶抑制剂非布司他)的IND申请,已于2024年4月获中国NMPA批准;HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物,已完成在澳大利亚用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的Ⅰ期临床试验,澳大利亚临床研究结果入选2024年1月美国临床肿瘤学会泌尿生殖系统肿瘤研讨会(ASCO-GU),并入选2024年美国ASCO年会。此外,HP518同适应症临床试验申请已于2023年1月获美国FDA批准,中国Ⅰ/Ⅱ期临床试验申请于2023年11月获中国NMPA批准,并于2023年12月完成首例受试者给药。2024年6月,HP518用于AR阳性三阴乳腺癌获美国FDA授予快速通道认定。用于治疗血液系统恶性肿瘤的HP537片中国临床试验申请于2024年2月获NMPA批准,同适应症临床I/II期试验申请于2024年7月获美国FDA批准。用于治疗骨髓纤维化的HP560片中国临床试验申请于2024年7月获NMPA批准。用于治疗非酒精性脂肪性肝炎的HP515片中国临床试验申请于2024年8月获NMPA批准,HP515用于治疗代谢性脂肪性肝炎的临床试验申请于2024年9月获得美国FDA批准。用于治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的口服PROTAC药物HP568片临床试验申请于2024年10月获得NMPA批准。