ESG殊荣|海创药业荣获“上市公司ESG先锋践行者案例”
2023年12月27日，由证券日报主办的主题为“重塑· 构建”的“2023环境、社会及公司治理发展论坛”（ 2023 ESG发展论坛）于北京举行。其中，海创药业（688302.SH）荣获“上市公司ESG先锋践行者案例”。
海创药业始终聚焦核心业务板块，躬身研究并致力于填补未被满足的临床需求。公司以“创良药·济天下”为使命，坚持以研发创新药物为初心，以改善患者生活质量目标，是公司努力回馈社会、让世界变得更美好的方式之一。
作为研发创新型企业，海创药业在重视员工关怀方面，秉持以人为本的初心，为员工创造良好的工作环境，重视员工个人的发展。人才是公司最珍视的财富，公司期望与全体员工共同成长，为全球患者提供吃得起的创新药。
在环境保护方面，海创药业积极响应国家号召，将碳中和、碳达峰纳入公司长远战略规划，始终坚定不移走低碳环保、绿色健康的高质量发展创新道路。公司制定严格的管理制度，进行常态化演练，完成高质量的环境保护，最后降低企业碳排放指标。
海创药业在研发端不断精进的同时，始终重视ESG理念对企业长期发展的引领。将企业核心价值观和ESG理念融入日常决策运营中，在实践中努力构建并提升公司治理、环境保护、社会责任及公共关系等领域的企业价值，形成各方对企业的正向反馈。
关于海创药业
海创药业（股票代码：688302.SH）是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新型药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及转化医学技术” 4 大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200余项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权90+项，现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有13项在研产品。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企，具有丰富药物研发及管理经验。
公司现有产品管线中，AR拮抗剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验，其中国III期临床试验已达到主要研究终点，临床III期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会，氘恩扎鲁胺HC-1119-04注册研究纳入2023版CSCO前列腺癌诊疗指南，氘恩扎鲁胺软胶囊新药上市申请于2023年11月获NMPA受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验，正在开展III期临床试验相关准备工作；HP501用于治疗痛风相关的高尿酸血症的临床II期试验于2023年12月获美国FDA批准；对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验，II 期临床试验申请已经获NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期临床试验，此外，同适应症临床试验申请已获美国FDA批准，HP518中国临床试验申请于2023年11月获NMPA批准。
