海创药业连续三年荣列中国小分子药物企业创新力TOP30
本次榜单经由米内网组织的“中国生物医药企业创新力百强系列榜单”专家委员会严格评选得出。评选以科技部《企业创新能力评价指标体系》为理论依据，并根据生物医药产业特点，将创新力评价指标归纳为“创新投入”、“创新成果”、“知识产权”、“创新驱动”四大维度11项指标体系，结合创新药企业年报、CDE审评数据、第三方专利统计机构以及公开数据统计，对创新药企业进行了全方位综合评价。
作为一家专注于癌症和代谢性疾病领域的企业，海创药业一直致力于开发致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物，目前已经构建了13条在研产品管线。
未来，海创药业将继续致力于创新药物的研发，以满足患者的需求，并为全球医疗健康做出更大贡献。同时，海创药业将继续加强合作与交流，与行业内的各方共同努力，推动生物医药领域的创新发展，为全球病患带来新的希望。
海创药业（股票代码：688302）是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及转化医学技术” 4 大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200+项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权70+项，现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有 13 项在研产品。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企，具有丰富药物研发及管理经验。
公司现有产品管线中，AR拮抗剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的 III 期临床试验，其中国III期临床试验已达到主要研究终点，新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验，正在开展III期临床试验相关准备工作；对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验，II 期临床试验申请已经获NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期临床试验，此外，同适应症临床试验申请已获美国FDA批准。
