海创药业首席商务官唐刚先生受邀出席创新药上市及商业化论坛
近日，海创药业（688302.SH）首席商务官唐刚先生受邀出席由赢富创思Infotrans举办的创新药上市及商业化论坛，参加“如何快速实现创新药的商业价值”圆桌讨论，内容聚焦“影响创新药商业价值的因素、行业发展的环境、商业化落地的难点”三个方面。
唐刚先生认为目前国内创新药公司在发展上仍面临着巨大压力，影响创新药商业价值的因素主要体现在以下几个方面：研发及注册临床研究布局、产品获批及适应症大小、商业化运营、企业的盈利能力等。
唐刚先生认为有两点可能的解决方案：首先，上市准备阶段，如何前瞻性规划和制定进入国家医保前后1-2年的营销策略尤为重要；同时，上市前医学团队和商业化团队的有效沟通，或将助力新适应症及管线内产品临床研究策略的制定和推进，从而延长产品的生命周期，实现创新药商业价值的最大化。
作为一家创新驱动型医药企业，其核心竞争力是研发创新药物，而收获利润的关键则是创新药物的上市及商业化。海创药业自主研发的一款用于前列腺癌治疗的1类新药氘恩扎鲁胺（HC-1119）即将进入商业化阶段，唐刚先生就如何做好产品上市和商业化推进给出了自己的见解。唐刚先生正在搭建包括医学事务、市场、准入、销售四大职能的营销中心，核心管理层兼具跨国制药企业及本土创新药公司工作经验。随着核心负责人的逐步到位，标志着海创药业实施“市场、医学、销售、准入”四轮驱动的战略布局正有序推进。
作为致力于研发与生产具有全球权益的创新药物企业，海创药业核心技术团队成员均具有多年海内外创新药的研发经验，如今随着商业化团队的建设逐步完成，海创药业将具有商业头脑和科学智慧的人才完美汇聚，标志着公司为产品迈向市场已做好铺垫。
【关于创新药上市及商业化论坛】
“创新药上市及商业化论坛”由赢富创思Infotrans主办，旨在探讨创新药上市及商业化面临的机遇和挑战，业界嘉宾从各个角度讨论了创新药市场环境、相关政策、医保谈判、商业化经验、商业化渠道等热点问题，搭建行业交流与合作的平台，助力我国创新药商业化能力提升。
关于海创药业
海创药业（股票代码：688302）是一家专注于癌症和代谢性疾病的全球化创新驱动型企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及转化医学技术” 4 大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200+项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权70+项，现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有 13 项在研产品。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企，具有丰富药物研发及管理经验。
公司现有产品管线中，AR拮抗剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的 III 期临床试验，其中国III期临床试验已达到主要研究终点，新药上市申请（NDA）已获中国国家药品监督管理局（NMPA）受理；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验，正在开展III期临床试验相关准备工作；对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验，II 期临床试验申请已经获NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期临床试验，此外，同适应症临床试验申请已获美国FDA批准。
