海创药业受邀出席美国波士顿第6届靶向蛋白降解峰会并作口头报告
“被誉为“靶向蛋白降解（Targeted Protein Degradation ，TPD）领域最重要盛会”的6th Annual Targeted Protein Degradation Summit（第6届靶向蛋白降解峰会）于美国波士顿当地时间10月30日至11月2日举行。”
海创药业（688302.SH）资深药化副总裁杜武博士受邀出席，并于峰会上发表口头报告，主题为“Degradation of Nuclear Receptors for Oncology: AR degrader HP518 and Beyond”（降解核受体治疗肿瘤：AR降解药物HP518及更多突破）。这一报告将重点关注海创药业在核受体降解领域的研究，特别是其领先的AR降解药物HP518，以及未来的发展方向。
PROTAC 技术利用双功能小分子靶向降解目标蛋白，被认为是生物医药领域的革命性技术，可靶向不可成药靶点及解决药物耐药性问题。海创药业从2016 年即开始探索，已建立全链式 PROTAC 技术平台，已合成多个目标蛋白配体、数百个Linker，整合了生物学、药物化学、计算化学等学科，在解决行业难题 PROTAC 分子“化合物稳定性”、“口服生物利用度”、PK 及 CMC 研发方面有丰富的技术经验积累。
该峰会将为与会者提供了解最新科研进展、探讨创新治疗方法以及建立战略伙伴关系的机会。海创药业期待借此机会与全球同行分享蛋白降解技术领域的研究进展，同时积极寻求合作，加速新药研发和治疗创新的进程。
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【关于海创药业】
海创药业（股票代码：688302.SH）是一家专注于癌症和代谢疾病的全球化创新型药物企业，以“创良药·济天下”为使命，以为患者提供安全、有效、可负担的药物为重点，致力于研发和生产满足重大临床需求、具有全球权益的创新药物。
公司拥有“PROTAC 靶向蛋白降解技术、氘代药物研发、靶向药物发现与验证及转化医学技术” 4 大核心技术平台，已申请PCT和中国发明专利200余项，获中国、美国、日本、欧洲等国家和地区专利授权90+项，现承担 2 项国家“重大新药创制”科技重大专项和多个省市级科研项目，拥有13项在研产品。公司管理团队核心成员多来自世界 500 强知名药企，具有丰富药物研发及管理经验。
公司现有产品管线中，AR拮抗剂氘恩扎鲁胺（HC-1119）正在中国和全球开展两项用于治疗去势抵抗性前列腺癌的III期临床试验，其中国III期临床试验已达到主要研究终点，临床III期数据入选2023年6月美国临床肿瘤学会（ASCO）年会；URAT1抑制剂HP501单药用于治疗高尿酸血症/痛风已完成多项临床I/II期试验，正在开展III期临床试验相关准备工作；对消化道肿瘤具有潜在的治疗作用的HP558已在欧洲完成临床 I 期试验，II 期临床试验申请已经获NMPA批准；HP518是中国首款进入临床阶段的口服AR PROTAC在研药物，正在澳大利亚开展用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的 I 期临床试验，此外，同适应症临床试验申请已获美国FDA批准，HP518中国临床试验申请于2023年11月获NMPA批准。
