岗位职责：

1、独立完成文献的查阅和图谱解析，依据文献完成化合物合成路线的初步设计；

2、熟练地完成化学反应，并对结果做出较全面的分析；

3、及时反馈在实验中遇到的问题，并努力寻求合理的解决方案；

4、保证实验过程记录清晰完整。

任职条件：

1、有机化学、药物化学、应用化学等相关化学专业，硕士及以上学历；

2、熟悉有机合成单元操作，具有较强的分析解决问题能力。

岗位职责：

1、按照计划进行制剂处方工艺研究、申报与临床用样品的生产；

2、按照《原始记录、药品研究实验记录规范性指南》规范、真实、完整记录药物制剂研究实验；

3、配合新药申报进程中的各种现场核查；

4、协助项目负责人，完成制剂平台内项目的中试放大工作。

任职条件：

1、药学、药剂学相关专业，硕士学历；

2、熟悉药物制剂研发流程；

3、掌握并能使用常用的固体制剂试验设备，严格规范并完整的做好试验记录。

岗位职责：

1、负责项目质量相关文献资料的调研和数据分析；

2、负责原始记录的撰写，研究资料的整理、完善以及申报资料的撰写；

3、负责质量研究方法的建立及验证，质量标准的制订及修订；

4、负责分析仪器的日常维护及常规故障排除；

5、负责与合成及制剂工艺人员研究的及时沟通，能够根据情况制订研究方案并实行。

任职条件：

1、药学、分析化学等相关专业，硕士学历；

2、熟练使用常规分析仪器的使用及维护，特别是色谱分析仪器，能独立进行方法的开发及验证；

3、有一定的文献检索及数据分析能力，能撰写研究方案、报告，有撰写申报资料的经验。

岗位职责：

1、负责新药临床前毒理学相关工作；

2、负责对应项目进度，有效推进项目，及时汇报项目进展；

3、负责与CRO合作完成实验设计；

4、负责中英文研究方案、总结和报告等技术资料的审核，确保质量；

5、指导和撰写注册申报资料中毒理相关内容，并对工作的最终质量负责；

6、熟悉毒理学相关法律法规及有关研究指导原则。

任职要求：

1、毒理学、药理学、药学或生物相关专业，本科及以上学位，本科5年以上、硕士3年以上工作经历，有毒理实验及项目管理经验，有新药申报资料撰写经验优先；

2、具有较强的英文文献检索和英文文献阅读能力；

3、具有高度的责任心、良好的沟通协调能力和团队合作精神。

岗位职责：

1、负责跟踪药品注册相关法律法规和指南，并及时向上级汇报。

2、负责药品注册申报资料的资料撰写、翻译和审校。

3、负责药品注册资料的汇总、整理、审核。

4、保质保量地完成领导交办的其他工作。

任职要求：

1、化学、有机合成等相关专业，硕士及以上学历，具有合成、工艺研究，药物研发等相关工作5年以上经验；

2、对合成化学有深入的理解，很强的实验操作能力，独立地设计合成路线并完成化合物的合成，结构分析，并进行工艺条件的优化；

3、熟悉国内外药学研究相关法规和指导原则；

4、有原料药DOE研究、工艺验证的、报过新药生产的经验；

5、有较强英语水平，能用英文书写、交流，能独立检索外文资料；

6、具有良好的执行力、沟通协调能力、学习能力、适应能力及计划组织能力。

岗位职责：

1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 

2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪； 

3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 

4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料； 

5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件； 

6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求：

1、 本科（或相等学历）及以上，临床医学、药学或相关专业，具备GCP证书（可入职后考取）；

2、 有药企或CRO公司2年以上工作经验，有免疫或类风湿等临床试验监查经验者尤佳；

3、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力；

4、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感，能适应出差。