岗位职责：

1.领导通勤接送

2.完成各项商务接待、因公外出任务

3.完成公司及部门安排的其他事项

任职要求：

驾驶经验丰富，吃苦耐劳，人品好，协作意识和服务意识强。

岗位职责：

1、独立进行实验设计并制定相应的研发方案, 完成多步有机合成实验，并正确地分析实验结果，保证实验过程记录清晰完整。

2、完成合成产物的分离提纯与结构确证。

3、撰写相应的实验报告，汇报实验结果和工作进展，配合其他部门完成研究课题。

任职要求：

1、本科以上学历，有机化学等相关专业，5年以上相关有机合成工作经验。

2、有丰富的有机化学知识，熟练掌握实验室常用的有机合成方法。

3、熟练掌握检索和运用化学文献和专利以及各种专业资源。

岗位职责：

1、按照项目计划开展实验，独立完成上级主管下达的项目子任务，推进项目进展；

2、协助上级主管管理和建设研发团队；

3、负责相关项目以及申报项目药学部分资料数据收集、整理、总结；

4、协助编写《药品注册管理规定》的制剂药学部分申报资料、年度报告。

任职要求：

1、化学、有机合成等相关专业，硕士及以上学历，具有合成、工艺研究，药物研发等相关工作5年以上经验；

2、对合成化学有深入的理解，很强的实验操作能力，独立地设计合成路线并完成化合物的合成，结构分析，并进行工艺条件的优化；

3、熟悉国内外药学研究相关法规和指导原则；

4、有原料药DOE研究、工艺验证的、报过新药生产的经验；

5、有较强英语水平，能用英文书写、交流，能独立检索外文资料；

6、具有良好的执行力、沟通协调能力、学习能力、适应能力及计划组织能力。

岗位职责：

1、遵照GCP、研究方案、项目计划及公司要求，启动、监查和结束临床试验； 

2、按照项目计划，与试验中心沟通、协调，负责试验启动、研究者培训、进度跟踪； 

3、按照监查计划定期对研究中心进行实地监查，确保研究者按照方案、GCP、SOP等相关要求进行试验； 

4、协助研究者及时完成数据疑问，及时、完整地收集研究相关资料； 

5、定期、如实向公司提交工作报告，及时处理各种突发事件； 

6、维护好各临床中心机构、伦理及科室关系。

任职要求：

1、 本科（或相等学历）及以上，临床医学、药学或相关专业，具备GCP证书（可入职后考取）；

2、 有药企或CRO公司2年以上工作经验，有免疫或类风湿等临床试验监查经验者尤佳；

3、具有良好的抗压能力和执行力，良好的应变、沟通和协调能力；

4、性格外向，为人诚信、细致、严谨，有较强的责任感，能适应出差。

Responsibility：

1.This position plays an excellent role, who will help identify, evaluate and transact BD opportunities that meet the strategic needs of the company.

2.Working closely with the senior management team, help formulate the vision, strategy and business plan necessary to pursue major strategic deals and partnerships.

3.Involve in the initiation and assessment of all business arrangements the company might consider such as in/out licensing arrangements, M&A, joint ventures, and strategic alliances.

4.Play a leading role in sourcing, diligence, deal negotiation & execution and transaction execution associated with in/out licensing efforts.

5.Represent the company externally, including, but not limited to, partnering and investor conferences; help to lead and maintain strong relationships with the financial and business community.

6.Stay on top of the global drug R&D market trend.

Requirements：

1.Majored in a life science discipline with a M.S., Ph.D., M.D., and/or M.B.A.)

2.10+ years track record of identifying, evaluating, designing and negotiating business development transactions within the therapeutic life sciences industry.

3.Proven experience in business development and licensing in closing sophisticated, high-quality transactions.

4.In depth knowledge of techniques of financial analysis, corporate and product valuation as necessary to engineer such deals.

5.Proven ability to establish and maintain credibility with internal and external scientific and business experts.

6.Strong and deep understanding of the drug development, approval, and commercialization processes.

7.Passionate and self-motivated to drive deals to a successful conclusion and to deliver quality results.

8.Strong executive presence, results orientation and the ability to work effectively in an entrepreneurial environment.

9.Great presentation and communications skills-the ability to influence and work successfully with varied audiences.

岗位职责：

1、负责项目质量相关文献资料的调研和数据分析。

2、负责原始记录的撰写，研究资料的整理、完善以及申报资料的撰写。

3、负责质量研究方法的建立及验证，质量标准的制订及修订。

4、负责分析仪器的日常维护及常规故障排除。

5、负责与合成及制剂工艺人员研究的及时沟通，能够根据情况制订研究方案并实行。

任职要求：

1、药学、分析化学等相关专业，本科及以上学历，3年以上相关工作经验，有一致性评价制剂质量研究经验者优先。

2、了解新药注册法规及相关指导原则，熟悉新药质量研究要求，有新药申报的经验。

3、熟练使用常规分析仪器的使用及维护，特别是色谱分析仪器，能独立进行方法的开发及验证。

4、有一定的文献检索及数据分析能力，能撰写研究方案、报告，有撰写申报资料的经验。

5、有良好的团队协作能力，工作严谨，有责任心，愿意接受挑战。