点亮海创之光,共创更美好的药物未来
  • 工艺验证工程师/主管
    5-7年经验 | 本科 | 招1人
    成都
    2021.04.02
    工艺验证工程师/主管

    岗位职责:

    1、负责公司内部和合作商涉及验证、确认、方法转移技术资料的审核,确保法规符合性。

    2、按照公司工厂建设的要求,负责为海创药业工厂建设设备选型收集各方意见,为设备URS/FAT/3Q做好支持,并负责设备的验证和确认。

    3、负责制定年度审计计划,对供应商、合同生产机构、合同实验室的GMP审计。

    4、负责对合同生产商、合同检测实验室的日常生产监管。

    任职要求:

    1、药学相关专业,本科以上学历、英语6级、具有5年以上GMP管理经验、对原料药/制剂(对固体口服制剂/胶囊剂)生产流程熟悉、具有一定的英语文件翻译的能力。

    2、能够按照FDA/EMA/ISPE/PDA等相关指南的要求,主管公司验证工作,具有实际的操作能力。

    3、对设备选型具有经验,能够对设备的优缺点有一定的了解。

    投递简历
  • IT信息主管/经理
    5-7年经验 | 本科 | 招1人
    成都
    2021.04.02
    IT信息主管/经理

    岗位职责:

    1.公司信息化建设、管理及运维;

    2.制定信息化技术标准和管理规范,保障信息化管理科学高效

    3.业务信息架构的设计和实施,综合运用各类信息技术、产品和手段,通盘考虑业务流程优化,制定并实施有效的业务解决方案

    4.公司信息安全管理及维护,保障信息系统、数据和网络安全稳定运行;

    5.对公司信息系统数据进行整合挖掘利用

    任职要求:

    1.本科及以上学历,计算机相关专业

    2.5年以上大型企业信息化管理经验,独立实施过信息化建设项目,有医药行业信息化从业经验优先

    3.具有良好的专业知识,熟悉服务器、数据库、ERP及其他信息技术平台的使用和管理,有MES系统使用管理经验优先,掌握至少一门编程语言

    4.熟悉系统架构设计、接口集成设计、数据模型设计和面向对象设计

    5.熟悉先进的信息化解决方案,善于分析问题,具备良好的学习能力,对创新充满热情

    6. 具有较强的统筹安排和沟通协调能力、体系建设能力、系统思考能力,有清晰的项目推进思路,能够快速把握业务需求并将需求落地为方案设计

    7.综合素质高,有良好的团队协作能力,英语良好


    投递简历
  • 助理/药物合成研究员
    2年经验 | 本科 | 招5人
    成都
    2021.04.02
    助理/药物合成研究员

    岗位职责:

    1. 独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计。

    2. 熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析。

    3. 及时反馈在实验中遇到的问题,并努力寻求合理的解决方案。

    4. 保证实验过程记录清晰完整。

    岗位职责:

    1. 本科以上学历,有机化学、药物化学、应用化学等相关化学专业;

    2. 有化学合成相关工作经验,熟悉有机合成单元操作,具有较强的分析解决问题能力

    3. 良好的责任心及团队协作精神

    有新药研究经验优先考虑!


    投递简历
  • 助理/新药工艺研究员
    1年经验 | 本科 | 招5人
    成都
    2021.04.02
    助理/新药工艺研究员

    岗位职责:

    1.负责合成方法的小试、中试优化;

    2.能够独立撰写合成工作相关实验方案;

    3.进行合成研究相关试验,并能独立撰写申报资料;

    4.具有一定的文献检索能力。

    任职要求:

    1、药学、有机合成、药化等相关专业或工作经历,具有工艺合成项目研发经验的优先;

    2、能熟练运用各检索工具和途径;

    3、具有较强的责任心,良好的团队协作能力、沟通能力和组织协调能力。


    投递简历
  • 临床数据经理
    5-7年经验 | 本科 | 招1人
    北京-西城区
    2021.04.02
    临床数据经理

    岗位职责:

    1、负责数据管理团队招聘/培训/职业发展规划和绩效考核,建立并维持高效、高产能的数据管理团队;

    2、撰写/审阅/改进数据管理部门的SOPs、工作指导及标准模板等,确保所有工作符合内、外部的质量标准, ICH-GCP和/或其他适用的国内外法规、指导原则和行业标准;

    3、确保数据管理工作符合GCP,相应法规及客户/希麦迪SOPs的要 求;

    4、管理和监督团队的日常工作,协调项目的资源分配,对可交付成果进行风险管理。确保所有交付成果按时按质交付;

    5、为团队提供技术支持和培训;

    6、参与并负责内/外部稽查,对稽查的发现及时采取恰当的措施;

    7、维持积极/协作/结果导向的工作环境,建立伙伴关系和团队合作精神;

    8、担当一个或多个临床试验数据管理的项目负责人,安排项目人员,评估团队成员的绩效。

    任职要求:

    1、有3年以上独立工作的临床数据管理经验; 

    2、熟悉掌握数据管理各个环节的技术点,能指导团队或与供应商合作完成DM全流程的业务;

    3、熟悉GCP、ICH-GCP和药物临床研究相关的法律法规。

    投递简历
加载更多

联系我们

海创药业,期待与你同行。

 
请致电:
15882371596
或将您的简历投递邮箱:
yltang@hinovapharma.com